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LAMP®研究会

媒体报道

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2020

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【大会通知】 蓝谱生物诚邀您参加2020年全国结核病学术大会

结核病一直是我国重要的公共卫生挑战，终止结核病是我们共同的目标。为了积极交流结核病诊疗、防控、研究成果，分享新冠肺炎诊治经验，本次大会将调整为线下和线上结合形式进行。蓝谱生物诚挚邀请全国各地的专家学者踊跃参加此次线上盛会，网上共聚。

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2020

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06

【改版通知】蓝谱生物网站平台全新改版上线！

为了更好的展示公司品牌形象、进一步加强公司宣传建设，经过精心筹划与准备，蓝谱生物网站于6月16日全新改版正式上线。全新网站以象征蓝谱的蓝色为基调，突出产品与专利信息，并且让大家更全面了解TB-LAMP产品，更有蓝谱十周年及荣研八十周年介绍网页全新亮相！内容丰富，画面简洁，相信会给大家带来耳目一新的体验！ 网址：www.beijinglanpu.com

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2020

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06

引物设计

引物设计的思想方法 第一阶段:检索适合引物设计的标靶领域，Primer Explorer等检索工具 策二阶段:检索标靶领域最优化引物 通过实验进行选择 实时浊度测定仪 阳性反应时间短， 阴性反应时完全没有非特异性扩增 或与阳性反应时间相比显著延迟。 第三阶段:环引物的设计

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2020

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06

【邀请函】CACLP 2020•南昌 荣研生物携旗下新品亮相南昌，邀您共赏

第十七届国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(以下简称“CACLP”)定于2020年7月3日至5日在南昌绿地国际博览中心举行。每年一届的CACLP是体外诊断领域中极具影响力、聚集力的专业展览会，经过多年发展，在主办方和全体参展参会企业的共同努力下，已成长为IVD领域旗帜性博览盛会。每年展会吸引近十万人次的海内外相关领域专家、学者、企业家、生产企业、检验医学工作者等参展参观。

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2020

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05

新冠病毒检测，如何规范采集鼻咽拭子？

从呼吸道粘膜表面采集粘液标本是诊断成人及儿童COVID-19感染的关键步骤。其中，鼻咽拭子是常用方法之一。这项操作也被广泛应用于诊断其它呼吸道病毒、或细菌感染。那么，怎么使用鼻咽拭子采样更加规范呢？

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2020

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04

国家卫生健康委办公厅关于进一步加强结核病防治工作的通知

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委： 　　2020年4月7日，国家卫生健康委发布关于进一步加强结核病防治工作的通知，要求各地在防控新冠肺炎疫情的基础上，有序做好结核病的防治工作,当前我国新冠肺炎疫情防控呈现积极向好态势，各地复工复产逐步有序展开,各级各类医疗卫生机构陆续恢复日常卫生健康服务。结核病是危害人民群众身体健康的重大传染病，各地要在科学精准防控新冠肺炎疫情的基础上，根据《“十三五”全国结核病防治规划》和《遏制结核病行动计划（2019－2022年）》的要求，全面有序做好当前结核病防治工作

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2020

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04

【好消息】荣研化学新冠检测配套提取试剂取得一类医疗器械备案证

荣研化学研发生产的「Loopamp 2019-nCoV 检测试剂盒」试剂已取得日本医疗器械注册证，被紧急批准应用于临床检测并纳入日本国民医疗保险适用范围。其配套应用的「核酸提取试剂」已在中国取得一类医疗器械备案证。

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2020

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03

官方发布 | 日本厚生劳动省紧急批准荣研化学「Loopamp 2019-nCoV 检测试剂盒」用于临床检测并纳入医保

Loopamp®2019-nCoV 检测试剂八大优势： 1、 免提取 —样本无需特殊复杂前处理，1分钟完成核酸提取 2、 多基因 —多条引物，多靶标组合设计，提高灵敏度 3、 易操作 —只需两步操作，无需专业培训 4、 冻干粉 —常温运输，常温储存，常温使用 5、 独立装 —无需分配试剂，每个反应管独立使用 6、 预混装 —预混试剂，无需现场调配，避免误差 7、 目测辨 —荧光信号，结果一目了然 8、 恒温仪 —恒温扩增，无需PCR仪也可以得到精准结果

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2020

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03

【科普】新冠·结核那些事儿

在今年新冠疫情爆发的情况下，咳嗽了怎么办？发热了怎么办？好惊慌好害怕？是不是感染了新冠病毒？立即、马上要去发热门诊？其实大家不能一味地只关注新冠疫情，而忽视了感染其他疾病的可能。比如同样会严重危害身体健康的疾病---肺结核，也可能出现与新冠肺炎初期类似的症状，不仅会对肺部造成损伤，治疗时间更是长达6-8个月。 当前时节，新冠疫情还未结束，肺结核又到其多发季节。我们在防控新冠疫情的前提下，也要注重对肺结核的防治。肺结核与新冠肺炎两者之间的关系是如何的呢？

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2020

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03

喜讯 | 助力精准快速疫情防控 ！荣研2019-nCov检测试剂隆重上市（科研用）

荣研化学的【Loopamp 2019-nCoV 检测试剂盒】试剂作为研究试剂于3月18 日正式发售。【Loopamp 2019-nCoV 检测试剂盒】在日本厚生劳动省发布的【基于临床样本评价结果的2019-nCOV基因检测方法】中取得了优异的评价结果，符合日本国立感染症研究所制定的【2019n-COV病原体检测手册】的规定，被紧急批准应用于临床检测并纳入日本国民医疗保险适用范围。

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